Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blanver farmoquimica e farmaceutica s.a. - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

united medical ltda - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gilead sciences farmaceutica do brasil ltda - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - dolutegravir sódico - antiretroviral

Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - dolutegravir sódico - antiretroviral

Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - dolutegravir sódico - antiretroviral

Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o aptivus, co-administrado com ritonavir de baixa dose, é indicado para o tratamento anti-retroviral combinado da infecção pelo hiv-1 em adultos e adolescentes altamente pré-tratados de 12 anos ou mais com vírus resistentes a múltiplos inibidores de protease. aptivus deve ser utilizado apenas como parte de uma combinação de regime anti-retroviral em pacientes sem outras opções terapêuticas. esta indicação é baseada nos resultados dos dois de fase iii de estudos, realizados em altamente pré-tratados pacientes adultos (número médio de 12 antes de agentes anti-retrovirais), com vírus resistentes aos inibidores de protease e de uma fase-ii estudo investigar a farmacocinética, segurança e eficácia dos aptivus, em sua maioria, o tratamento experientes em pacientes adolescentes com idade entre 12 a 18 anos. na decisão de iniciar o tratamento com aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. genotypic ou testes fenotípicos (quando disponível) e o tratamento de história deve orientar o uso de aptivus. início do tratamento deve levar em conta as combinações de mutações que podem impactar negativamente a resposta virológica para aptivus, co-administrado com baixa dose de ritonavir.

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - a emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.